Как помогает детям благотворительный фонд помощи «Самрук-Қазына»

Специальный проект
5 невероятных историй казахстанских семей
⠀⠀⠀⠀5 невероятных историй казахстанских семей
Чья жизнь изменилась после поддержки фонда «Самрук-Қазына»

Программы казахстанского фонда социальный поддержки Самрук-Қазына

Количество соцобъектов
В 2026 году АО «Самрук-Қазына» исполняется 20 лет. На протяжении этого времени государственный инвестиционный холдинг, помимо управления активами, реализует социальную политику и поддерживает значимые для общества инициативы. Последние 10 лет эту работу системно ведет «Samruk-Kazyna Trust» - единый оператор благотворительных программ группы компаний фонда.

«Samruk-Kazyna Trust» отбирает социально значимые проекты, обеспечивает прозрачное финансирование и реализует их в партнёрстве с некоммерческими организациями.
С 2016 года реализовано более 430 социальных проектов на сумму свыше 120 млрд тенге.

Ежегодно поддержку получают более одного миллиона казахстанцев, при этом только в 2025 году на благотворительные инициативы направлено 12,5 млрд тенге.
После 30 операций 10-летняя Таисия осталась жива, но не смогла ходить. Врачи сказали её маме Светлане, что больше ничем помочь не могут. Светлана осталась один на один с реальностью — с ребёнком, которому нужна постоянная помощь и больной матерью. Квартиру за долги забрал банк, родительский дом пришлось продать, как и все машины — и личные, и для бизнеса. Занять денег было уже не у кого, а дома — ещё трое детей.

Женщина тогда почти сдалась, но потом Таисия попала в проект фонда «Самрук-Қазына». Они нашли уникального специалиста — военного хирурга из Турции, который пообещал поставить ребёнка на ноги.

И поставил…

Рассказываем невероятные истории родителей из Казахстана, которые до последнего боролись за своих детей, получили поддержку и победили.
Как Алихан начал ходить
"Ребенка будто подменили". История Альназара.
Как у Розахмета появились друзья
"Мы с мужем плакали". История Владислава
История Таисии после 48 операций
Читать

Благотворительные инициативы «Самрук-Қазына»

Библиотека
Креативных хаба
Музея
Реабилитационных центров
Спортивных комплексов
Кабинет поддержки инклюзии
Центра долголетия
Материал подготовлен совместно с АО «Самрук-Қазына»
©TengriNews 2026

Программа помощи детям благотворительного фонда «Самрук-Қазына»

История Таисии Сумелиди и её бабушки Валентины потрясла весь Казахстан. В марте 2021 года, в Алматы недалеко от автобусной остановки на них наехала гружённая фура. Основной удар получила Таисия. В больнице, куда они были доставлены, девочку буквально собирали по крупицам. Её состояние было настолько тяжёлым, что описания в медицинской выписке невозможно читать — поэтому мы не приводим эти детали.
В фонды семья стала обращаться, когда своих ресурсов уже не осталось. Несмотря на то, что первые операции по спасению бабушки и внучки врачи в Казахстане проводили бесплатно, Таисии нужны были всё новые и новые операции — сложные и дорогостоящие.
Именно тогда в их жизни появился проект «Подари детям жизнь», который “ДОМ” реализует вместе с фондом развития социальных проектов «Samruk-Kazyna Trust» — единый оператор благотворительности «Самрук-Қазына». Они профинансировали лечение девочки.
Сейчас Таисии 15. После нескольких операций, она действительно встала на ноги и уже ходит, хоть пока и с палочкой. Идёт борьба и за кишечник. Таисия возвращается к самостоятельной жизни и эти изменения Светлана называет чудом. Но хирург обещает ещё большее: он говорит, что сделает так, что в будущем она сможет иметь детей. О таком мама Таисии даже не мечтала.

За время существования проекта «Подари детям жизнь» помог 1488 детям с различными тяжелыми диагнозами.
Казахстанские врачи несколько месяцев боролись за жизнь Таисии — и спасли её. Бабушку Валентину тоже спасли. Но на этом все не закончилось.
«Моя дочь перенесла 48 операций»
Сейчас у нас дома двое инвалидов, которым требуется постоянное лечение и уход. Раньше мы жили хорошо — у нас четверо замечательных детей. Мы работали, никогда ни у кого ничего не просили, сами старались помогать другим. А теперь мы просто выживаем, и этот ужас длится несколько лет
описывала свою историю Светлана Сумелиди в письмах для благотворительных фондов.
Новый 2022 год она встречала с Таисией в больнице. Загадывала, чтобы наступающий был лучше. Но в январе казахстанские врачи сказали, что больше помочь не могут. То же самое сказали и врачи в Москве.
При поддержке фонда в Турции нашли военного хирурга, который занимается восстановлением детей после взрывов. На первой встрече врач показал ей результаты своей работы и пообещал поставить на ноги.
Казахстанские врачи несколько месяцев боролись за жизнь Таисии — и спасли её. Бабушку Валентину тоже спасли. Но на этом все не закончилось.
Пока у нас были свои финансовые возможности, пока можно было что-то продать, мы сами оплачивали лечение. Летали в Москву, в Стамбул. Но потом у нас просто всё закончилось
вспоминает Светлана.
Я даже не знаю, как выразить свою благодарность словами. Понимаете, у нас сейчас идёт уже 48-я операция. Самые “недорогие” стоили 22–23 тысячи долларов. Мы летали в Стамбул каждые три месяца — нужно было срочно останавливать некроз: ткани отмирали. Были тяжелейшие повреждения, открытые раны, инфекции — и постоянно требовалось срочное вмешательство
говорит Светлана.
И она ему поверила, согласилась бороться и сказала, что будет терпеть. Да, она всё ещё плачет от боли и иногда ненавидит весь мир, но потом замечает изменения и продолжает бороться
делится Светлана.
Ей было 11 лет, а она кричала, что не хочет жить. К тому времени она уже перенесла более 30 операций, более 120 наркозов... Таисия была спортивной гимнасткой до аварии, занималась спортивными танцами, завоёвывала медали и вдруг она перестала ходить, ничего не могла сделать самостоятельно
рассказывает Светлана.

Программа коррекции аутизма (РАС) у детей и подростков

Мама 16-летнего Владислава Толомасова — Ирина вспоминает, что диагноз “аутизм” её сыну поставили, когда ему было пять лет. Тогда же начались бесконечные походы по самым разным специалистам — логопед, дефектолог, нейропсихолог. Современные методики говорили, что детям с РАС (расстройство аутистического спектра) нужен спорт. Так в жизни Владислава появились спортивные секции.
Также фондом построено 19 спортивных комплексов с охватом порядка 700 тысяч человек ежегодно. Дан старт строительству еще 11 спорткомплексов, включая центры инклюзивного спорта.
ㅤㅤ«Мы с мужем даже плакали, Или как нам подарили мечту»
Всё это стоит немалых денег и требует большой вовлечённости родителей. Ты не можешь полноценно работать, потому что тебе нужно заниматься своим особенным ребёнком. А у нас их два
рассказывает Ирина Толомасова.
Случайно семья узнала о проекте Velolegend — “Велоспорт для всех” в Астане. Это проект, рассчитанный на детей и молодых людей с особенностями развития. При поддержке «Самрук-Қазына» Velolegend воспитывает 35 молодых велосипедистов. Каждый из них получил современный велосипед и форму, все необходимые принадлежности, отличных тренеров и место для занятий на велотреке “Сарыарка” в столице.

В эту секцию попал и сын Ирины — Владислав.
Соревнования, о которых говорит Ирина — это Кубок Казахстана в честь Независимости страны. 17 спортсменов команды Velolegend выступили в категориях C и I. В категории I1 победу одержал Владислав — он и завоевал Кубок.
В этом проекте нам подарили мечту. Мы никак не ожидали, что появится такой спонсор и даст детям возможность заниматься спортом. Аутизм - это очень большие финансовые затраты и если бы не этот проект, то мы бы никогда не потянули такой дорогой вид спорта. Теперь мы стремимся выйти на мировой уровень
говорит Ирина.
Он попал туда два года назад — и изменения огромные: и физические, и ментальные. На соревнованиях 16 декабря была сложная дистанция с виражами и он справился. Мы с мужем даже плакали. Тренеры нашли к нему подход: он начал их слушать, хотя раньше ни на кого не реагировал. Несмотря на занятия с нейропсихологами и логопедами, именно велоспорт дал заметный прогресс в мышлении — там он учится выполнять задачи и строить стратегии
делится Ирина.

Программа спортивно-оздоровительного отдыха для детей с ДЦП

Свою маленькую, но очень важную мечту обрёл и 15-летний Розахмет Валиев из Туркестана. В прошлом году он впервые попал в спортивный лагерь «Sheksiz Mumkyndikter», который при поддержке Samruk-Kazyna Trust проводит ОФ “ДЦП Life”, познакомился там со спортом для особенных детей — бочча и теперь мечтает стать чемпионом.
Спортивно-инклюзивный лагерь, в котором провёл свои каникулы Розахмет, единственный в Казахстане формат, ориентированный на детей с особенностями развития. За последние три года лагерь охватил разнообразными мастер-классами и кружками более 1500 детей.
«Впервые за долгие годы я смогла просто немного отдохнуть»
«У моего ребёнка артрогрипоз (заболевание, характеризующееся мышечной атрофией и деформациями конечностей - прим. ред.), и он никогда ещё не был в лагере. Я даже не думала, что это возможно. Но мы подали заявку и Розика пригласили. Это были незабываемые дни! И для него, и для меня. У мальчика там нашлось много друзей, которых до этого не было. А я впервые за долгие годы смогла просто немного отдохнуть”
рассказывает Зулхумар Шаюсупова, мама Розахмета.
В лагере Розахмет попробовал себя в разных видах спорта и выбрал для себя самый подходящий — бочча.
Все дни, которые он провёл в лагере, мальчик занимался с тренером. А когда ребята вернулись домой, для Розахмета и ещё троих участников лагеря открыли секцию бочча в Туркестане. Теперь они тренируются 2–3 раза в неделю и готовятся к чемпионату республики, который пройдёт летом в Астане. Мама Розахмета говорит, что после того, как в жизни её сына появился спорт, изменилось всё.
Это паралимпийский вид спорта, игра с мячом на точность, разработанная специально для людей с тяжелыми нарушениями опорно-двигательного аппарата. Раньше мы про этот спорт никогда не слышали. Розику он сразу понравился
говорит Зулхумар.
У Розика теперь есть цели, задачи, он к чему-то стремиться. Всего этого раньше просто не было. И я очень рада, что такой лагерь у нас есть и он доступен каждому. Я бы всем родителям советовала не бояться и пробовать. Мы на самом деле не одни со своими бедами
делится Зулхумар.

Специальное и инклюзивное образование в Казахстане

Мария Айдарханова рассказывает, что сначала её сын Альназар Адисбек ничем не отличался от сверстников.
В школах Астаны, Акмолинской и Атырауской областей открыт 31 кабинет поддержки инклюзии. Более 2 тысяч детей обучаются по индивидуальным программам. Проект реализуется в том числе за счёт благотворительных инициатив, включая ежегодный забег группы "Самрук-Қазына" Charity Samruk Marathon. В 2026 году планируется открыть ещё 15 кабинетов.
«Моего ребенка как будто подменили»
Сын постоянно говорит про свою школу, никогда не отказывается туда идти
делится Мария.
Со временем я перестала чувствовать себя один на один со своей проблемой. В школе с ребёнком работают специалисты, и появилось ощущение, что мы больше не одни
говорит Мария.
Он смотрел в глаза, говорил “мама”, улыбался, а потом случился резкий откат — и моего ребёнка как будто подменили
вспоминает она.
Врачи долго уверяли, что всё в порядке, советовали витамины. Десять лет назад диагностика аутизма в Казахстане была слабой, но когда Альназару было два года, Мария всё-таки услышала диагноз — расстройство аутистического спектра.
Постепенно у Альназара появился заметный прогресс: он начал реагировать на окружающих, наблюдать за детьми, пытаться общаться. Появилась речь и желание взаимодействовать с близкими.
Здесь также обучают педагогов работе с особенными детьми, и это даёт результат:
Инклюзивные кабинеты — это специально оборудованные пространства в обычных школах, где с детьми работают педагоги-ассистенты, тренеры по адаптивной физической культуре и другие профильные специалисты, а обучение проходит в поддерживающей среде.
От стресса её спасал бег. Со временем она вовлекла в спорт и сына — вместе они начали участвовать в марафонах и однажды попали на благотворительный Charity Samruk Marathon — тоже проект «Самрук-Қазына». Этот забег объединяет тысячи участников и собирает средства на создание инклюзивных кабинетов в школах. Например, в 2025 году марафон собрал более 200 млн тенге, а в этом году порядка 250 млн.
Мария осталась одна: после развода с мужем помогали только мама и старшая дочь. Она продала машину, потратила накопления, водила сына в частный коррекционный сад и на спортивные секции, но через год деньги закончились.
Я потратила всё, что у меня было. В саду мы перешли на полдня, и я стала искать вторую работу
рассказывает Мария.
Именно там я узнала о кабинетах инклюзии и решила обратиться за поддержкой — я как раз искала школу для сына. Ради возможности посещать этот кабинет мы даже переехали в район, где находится школа
объясняет Мария.
Там есть сенсорные комнаты, зоны для занятий, всё очень грамотно организовано
говорит Мария.
У моего сына тяжёлый аутизм. Это очень сложно — морально, физически и финансово. Ты понимаешь, что это нельзя вылечить: это не болезнь, а расстройство
рассказывает она.

Программа реабилитационного центра помощи детям с ДЦП

Меруерт Сарсенова вспоминает, что первые тревожные сигналы появились, когда её сыну Алихану было девять месяцев: он плохо сидел и не ползал. Врачи направили их в стационар и поставили на учёт, а в два года семья услышала диагноз — детский церебральный паралич. Для Меруерт это стало шоком: Алихан был первым ребёнком, родился здоровым, и принять это было непросто.

Семья начала бороться.

Реабилитация детей с ДЦП — долгий и изнурительный процесс, который требует годы системной работы. ЛФК, физиотерапия, занятия со специалистами становятся частью повседневной жизни, а результат приходит медленно.
В таких же реабилитационных центрах ежегодно бесплатную помощь получают более 21 тысячи детей. Благодаря работе этих центров, более 6 тысяч детей начали ходить, свыше 8 тысяч произнесли первые слова.
ㅤㅤ «Я впервые поняла, что могу отпустить его одного»
После диагноза мы каждые три месяца проходили реабилитацию, ездили по разным городам. Но результатов было мало — Алихан не мог ходить, постоянно падал
вспоминает Меруерт.
Несмотря на рождение ещё троих детей, она не остановила лечение старшего сына: продолжала возить его по специалистам, часто вместе со всеми детьми.

Так прошли почти десять лет.

В 2022 году семья узнала о проекте фонда Samruk-Kazyna Trust, в рамках которого создаётся сеть реабилитационных центров. Здесь дети получают бесплатную комплексную помощь — от работы с неврологами и логопедами до ЛФК, физиотерапии и сенсорной интеграции. К слову, таких центров у фонда по стране 55.
Она уверена, что этот прогресс стал возможен благодаря правильной реабилитации, а главное изменение — это не только физическое состояние сына, но и появившаяся уверенность в будущем.
Здесь мы нашли врачей, которые действительно умеют работать с такими детьми. Постепенно состояние Алихана стало меняться: он начал ходить увереннее. Я впервые поняла, что могу отпустить его одного. Это изменило всю нашу жизнь
говорит Меруерт.

После 30 операций 10-летняя Таисия осталась жива, но не смогла ходить. Врачи сказали её маме Светлане, что больше ничем помочь не могут. Светлана осталась один на один с реальностью — с ребёнком, которому нужна постоянная помощь и больной матерью. Квартиру за долги забрал банк, родительский дом пришлось продать, как и все машины — и личные, и для бизнеса. Занять денег было уже не у кого, а дома — ещё трое детей.

Женщина тогда почти сдалась, но потом Таисия попала в проект фонда "Самрук-Қазына". Они нашли уникального специалиста — военного хирурга из Турции, который пообещал поставить ребёнка на ноги.

И поставил…

Рассказываем невероятные истории родителей из Казахстана, которые до последнего боролись за своих детей, получили поддержку от "Самрук-Қазына" и победили.

"Моя дочь перенесла 48 операций"

История Таисии Сумелиди и её бабушки Валентины потрясла весь Казахстан. В марте 2021 года, в Алматы недалеко от автобусной остановки на них наехала гружённая фура. Основной удар получила Таисия. В больнице, куда они были доставлены, девочку буквально собирали по крупицам. Её состояние было настолько тяжёлым, что описания в медицинской выписке невозможно читать — поэтому мы не приводим эти детали.

Казахстанские медики несколько месяцев боролись за Таисию — и спасли её. Бабушку Валентину тоже спасли. Но на этом все не закончилось.

"Сейчас у нас дома двое инвалидов, которым требуется постоянное лечение и уход. До трагедии мы жили хорошо — у нас четверо замечательных детей. Мы работали, никогда ни у кого ничего не просили, сами старались помогать другим. А теперь мы просто выживаем, и этот ужас длится несколько лет", — описывала свою историю Светлана Сумелиди в письмах для благотворительных организаций.

К ним семья обратилась, когда своих ресурсов уже не осталось. Несмотря на то, что первые операции по спасению бабушки и внучки доктора в Казахстане проводили бесплатно, Таисии нужны были всё новые и новые операции — сложные и дорогостоящие.

"Пока у нас были свои финансовые возможности, пока можно было что-то продать, мы сами оплачивали лечение. Летали в Москву, в Стамбул. Но потом у нас просто всё закончилось", — вспоминает Светлана.

Новый 2022 год она встречала с Таисией в больнице. Загадывала, чтобы наступающий был лучше. Но в январе казахстанские врачи сказали, что больше помочь не могут. То же самое сказали и в Москве.

"Ей было 11 лет, а она кричала, что не хочет жить. К тому времени она уже перенесла более 30 операций, более 120 наркозов... Таисия была спортивной гимнасткой до аварии, занималась танцами, завоёвывала медали и вдруг она перестала ходить, ничего не могла сделать самостоятельно", — рассказывает наша собеседница.

Фото предоставлено Светланой Сумелиди

Именно тогда в их жизни появилась программа "Подари детям жизнь", которую "ДОМ" реализует вместе с фондом развития социальных проектов "Samruk-Kazyna Trust" — единый оператор благотворительности "Самрук-Қазына". Они профинансировали лечение девочки.

"Я даже не знаю, как выразить свою благодарность словами. Понимаете, у нас сейчас идёт уже 48-я операция. Самые "недорогие" стоили 22–23 тысячи долларов. Мы летали в Стамбул каждые три месяца — нужно было срочно останавливать некроз: ткани отмирали. Были тяжелейшие повреждения, открытые раны, инфекции — и постоянно требовалось срочное вмешательство", — делится Светлана.

При содействии "Samruk-Kazyna Trust" в Турции нашли военного хирурга, который занимается восстановлением людей после взрывов. На первой встрече врач показал ей возможные результаты и пообещал поставить на ноги.

"И она ему поверила, согласилась бороться и сказала, что будет терпеть. Да, она всё ещё плачет от боли и иногда ненавидит весь мир, но потом замечает изменения и продолжает бороться", — описывает состояние дочери её мама.

Сейчас Таисии 15. После лечения в Турции, она действительно встала на ноги и уже ходит, хоть пока и с палочкой. Идёт борьба и за кишечник. Таисия возвращается к самостоятельности и эти изменения семья называет чудом. Но хирург обещает ещё большее: он утверждает, что сделает так, что в будущем она сможет стать мамой. О таком никто даже не мечтал.

За время существования проекта "Подари детям жизнь" помог 1488 детям с различными тяжелыми диагнозами.

Другие истории можете прочитать здесь.

viewings icon comments icon

ПОДЕЛИТЬСЯ

whatsapp button telegram button facebook button