+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
06 ноября 2024 | 09:38
Девушек в Казахстане начнут проверять на генетическое заболевание
В Казахстане с 2025 года девушек начнут проверять на генетическое заболевание, об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает корреспондент Tengrinews.kz.
ПОДЕЛИТЬСЯ
В Казахстане с 2025 года девушек начнут проверять на генетическое заболевание, об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает корреспондент Tengrinews.kz.
По словам министра, ежегодно в стране порядка 4,5 миллиона детей охватываются профилактическими осмотрами. В частности, за 9 месяцев текущего года уже осмотрено 3,8 миллиона детей.
"Вместе с тем с 2025 года будет внедрен скрининг девушек-подростков в возрасте от 16-17 лет на носительство спинально-мышечной атрофии", - сообщила глава ведомства, выступая во время заседания правительства.
По ее словам, в целях раннего вмешательства и профилактики инвалидизации детей при организациях ПМСП функционируют 1500 кабинетов развития ребенка и 50 кабинетов катамнеза в организациях родовспоможения.
"За последние 7 лет у нас происходит снижение инвалидности по категориям: врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии на 5,2 процента, болезни нервной системы на 1,7 процента. Вместе с тем нервно-психические заболевания стали занимать ведущее место в структуре детской инвалидности. Это связано с внедрением диагностического скрининга по раннему выявлению аутизма, утверждением клинического протокола диагностики и лечения расстройств аутистического спектра", - добавила Альназарова.
Напомним, в сентябре в Казахстане началась массовая вакцинация девочек против вируса папилломы человека (ВПЧ), основного возбудителя рака шейки матки.
Что такое спинально-мышечная атрофия?
Спинально-мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое поражает нервные клетки (мотонейроны) в спинном мозге. Эти клетки контролируют движение мышц, а при СМА они постепенно разрушаются, что приводит к слабости и атрофии (уменьшению объема) мышц. Поскольку мышцы постепенно теряют способность сокращаться, пациенты с СМА могут испытывать трудности с ходьбой, дыханием и глотанием.
Показать комментарии
Читайте также
