06 ноября 2024 | 09:38

Девушек в Казахстане начнут проверять на генетическое заболевание

Надежда Лыкова Корреспондент
Фото:depositphotos.com

В Казахстане с 2025 года девушек начнут проверять на генетическое заболевание, об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает корреспондент Tengrinews.kz.

ПОДЕЛИТЬСЯ
Иконка комментария блок соц сети

В Казахстане с 2025 года девушек начнут проверять на генетическое заболевание, об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает корреспондент Tengrinews.kz.

По словам министра, ежегодно в стране порядка 4,5 миллиона детей охватываются профилактическими осмотрами. В частности, за 9 месяцев текущего года уже осмотрено 3,8 миллиона детей.

"Вместе с тем с 2025 года будет внедрен скрининг девушек-подростков в возрасте от 16-17 лет на носительство спинально-мышечной атрофии", - сообщила глава ведомства, выступая во время заседания правительства.

Реклама
Реклама

По ее словам, в целях раннего вмешательства и профилактики инвалидизации детей при организациях ПМСП функционируют 1500 кабинетов развития ребенка и 50 кабинетов катамнеза в организациях родовспоможения.

"За последние 7 лет у нас происходит снижение инвалидности по категориям: врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии на 5,2 процента, болезни нервной системы на 1,7 процента. Вместе с тем нервно-психические заболевания стали занимать ведущее место в структуре детской инвалидности. Это связано с внедрением диагностического скрининга по раннему выявлению аутизма, утверждением клинического протокола диагностики и лечения расстройств аутистического спектра", - добавила Альназарова.

Напомним, в сентябре в Казахстане началась массовая вакцинация девочек против вируса папилломы человека (ВПЧ), основного возбудителя рака шейки матки.

Что такое спинально-мышечная атрофия?

Спинально-мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое поражает нервные клетки (мотонейроны) в спинном мозге. Эти клетки контролируют движение мышц, а при СМА они постепенно разрушаются, что приводит к слабости и атрофии (уменьшению объема) мышц. Поскольку мышцы постепенно теряют способность сокращаться, пациенты с СМА могут испытывать трудности с ходьбой, дыханием и глотанием.

Вопрос от автора
Что вы об этом думаете?
news135
Отправить
Комментарии проходят модерацию редакцией
Показать комментарии

Читайте также
Реклама
Реклама
Join Telegram Последние новости
Лого TengriNews мобильная Лого TengriSport мобильная Лого TengriLife мобильная