02 февраля 2023 | 12:18

Гибель детей в Узбекистане: казахстанский сенатор предложил ужесточить правила ввоза лекарств

Фото:elements.envato.com

Ужесточить правила разового ввода лекарственных препаратов в Казахстан предложили сенаторы. По мнению депутатов, действующий механизм открывает двери для ввоза лекарственных средств сомнительного качества, передает корреспондент Tengrinews.kz.

ПОДЕЛИТЬСЯ
Иконка комментария блок соц сети

Ужесточить правила разового ввода лекарственных препаратов в Казахстан предложили сенаторы. По мнению депутатов, действующий механизм открывает двери для ввоза лекарственных средств сомнительного качества, передает корреспондент Tengrinews.kz.

В своем депутатском запросе премьер-министру Алихану Смаилову сенатор Акмара Альназарова отметила, что недавняя трагическая ситуация в Узбекистане, связанная с лекарственным отравлением 19 детей, "еще раз доказывает необходимость тщательной оценки рисков и преимуществ завозимых в страну лекарственных препаратов".

"Предпосылки для возникновения аналогичной ситуации существуют и в нашей стране. Ключевых факторов в действующей системе допуска фармацевтической продукции на казахстанский рынок, которые могут привести к печальным последствиям, несколько.

Первое, это недостаточно урегулированная выдача разрешительных документов на разовый ввоз незарегистрированных лекарственных средств. Международная практика допускает разовый ввоз в исключительных случаях, но с последующей обязательной регистрацией при повторном ввозе. Однако действующие нормы национального законодательства позволяют выдавать разрешение на разовый ввоз неоднократно и беспрепятственно ввозить незарегистрированные лекарственные средства, вакцины и медицинские изделия. Ряд препаратов ввозятся в рамках разового ввоза на протяжении нескольких лет ежегодно, в том числе для единого дистрибьютора", - подчеркнула сенатор во время заседания палаты.

Реклама
Реклама

По словам Альназаровой, в настоящее время разовый ввоз широко используется даже в случае наличия на рынке зарегистрированной продукции отечественных и иностранных производителей.

В качестве примера сенатор привела ввозимый парацетамол в таблетках и капсулах, имея в стране трех производителей из Белоруссии и России, по словам депутата, в страну продолжают ввозить незарегистрированный препарат производства Индии, Китая и других стран по демпинговой цене.

Так, по ее словам, в 2022 году большими партиями в рамках разового ввоза был ввезено около трех миллионов флаконов незарегистрированного "Окситоцина", при этом в этот же период зарегистрировано шесть производителей указанного препарата.

"Такой механизм открывает двери для ввоза лекарственных средств с сомнительным качеством, исключительно с целью извлечения максимальной прибыли, при этом отечественный производитель не имеет возможности планировать собственные объемы производства, затрачивая средства на регистрацию и другие процедуры, в итоге оказывается в неконкурентных условиях, и все усилия правительства по поддержке отечественного товаропроизводителя, по сути, напрасны.

Серьезные риски подобная практика несет и для поставщиков официально ввозимых зарегистрированных препаратов, в целом подрывая инвестиционную привлекательность отечественной фарминдустрии. Подобные двойные стандарты приводят к вымыванию с рынка качественных препаратов добросовестных производителей. По экспертным оценкам, в течение последних лет в страну ввезено более 1,5 тысячи наименований не зарегистрированных в Казахстане лекарственных средств, причем нередко препараты закупаются в рамках средств ГОБМП и ОСМС", - добавила депутат.

Еще одной предпосылкой, создающей условия для ввоза незарегистрированных лекарств и медицинских изделий, является также несовершенная и непрозрачная система действующего ценорегулирования лекарств, добавила Альназарова.

"В соответствии с кодексом все лекарственные средства должны иметь установленные предельные цены. Однако на препараты разового ввоза из-за отсутствия необходимых регистрационных документов предельные цены не устанавливаются. В случае нерентабельности предельных цен поставщики обходят процедуры регистрации и производят поставки через разовый ввоз. По данным экспертов, активная выдача разовых разрешений на ввоз незарегистрированных лекарственных средств привела к потере до 30 миллиардов тенге потенциальных объемов производства продукции, или около 21 процента, а масштабы их негативного влияния на здоровье населения Казахстана нам еще предстоит оценить. (...)

Таким образом, сегодня нормы отдельных нормативно-правовых актов Министерства здравоохранения создают предпосылки для развития теневого рынка и параллельного обращения зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств, в том числе контрафактной продукции. Отследить движение последней практически невозможно", - озвучила сенатор в своем запросе.

На основании вышеизложенного сенаторы предложили:

  • Пересмотреть нормы регулирования обращения лекарственных средств и исключить в законодательстве пробелы, создающие условия для вольного чтения норм разового ввоза, поскольку потенциальный вред данных норм превышает пользу.
  • Для полноценного насыщения внутреннего рынка изменить подходы в регуляторной системе обращения лекарственных средств, оптимизировать процедуры регистрации, способные обеспечить оперативный доступ к новым видам фармацевтической продукции, и обеспечить прозрачность регулирования цен.
  • По ряду хронически дефицитных или отсутствующих в Казахстане препаратов государство должно взять на себя инвестиционную поддержку налаживания отечественного производства, а также контроль и расходы за регистрацией таких позиций.

Напомним, в Самарканде 19 детей скончались после приема лекарства от ОРВИ "Док-1 Макс". После случившегося Минздрав страны инициировал проверки и исследования препарата на токсичность. В партии лекарства "Док-1 Макс" обнаружили вещество этиленгликоль, которое, если его принимать неправильно, может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.

Выяснилось, что препарат от простуды родители покупали самостоятельно или по рекомендации фармацевтов и давали детям в дозировке, существенно превышавшей норму. Сейчас лекарство "Док-1 Макс" изъято из всех аптек в Узбекистане. Кроме того, был уволен директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли в стране.

Правительство Индии также начало расследование в отношении компании-производителя.

Самое важное - в нашем новостном Telegram-канале. Подписывайтесь и получайте самые важные новости

Жаңалықты бірінші болып білгіңіз келсе, қазақ тіліндегі Telegram-арнамызға жазылыңыз!


Показать комментарии
Читайте также
Реклама
Реклама
Join Telegram
Лого TengriNews мобильная Лого TengriSport мобильная Лого TengriLife мобильная