+7 (777) 001 44 99
ПОДЕЛИТЬСЯ
"Ведомостям" удалось узнать новую методику определения максимальных отпускных цен на жизненно необходимые лекарства, занимающие около 35 процентов фармрынка. Документ, подготовленный в министерстве здравоохранения и социального развития РФ (Минздравсоцразвития), теперь должен быть утвержден руководством этого ведомства и Федеральной службой по тарифам (ФСТ). По словам представителя ФСТ, их служба еще на получала новую методику на согласование. В Минздравсоцразвитии на вопросы отвечать отказались. Согласно документу, для регистрации цены на любой препарат производитель должен будет предоставить в Росздравнадзор следующие данные: планируемый объем продаж лекарства на предстоящие полгода, себестоимость производства и предполагаемую прибыль. Однако, как пишет газета, в предложенной чиновниками структуре себестоимости отсутствуют траты на разработку и продвижение лекарства. Как заявил гендиректор DSM Group Сергей Шуляк, в реальности эти траты могут достигать 50-70 процентов от себестоимости в зависимости от препарата. Немного другая картина складывается при определении цен на дженерики (копии оригинальных препаратов). По новой методике будет учитываться стоимость лекарств-аналогов. При этом для российских препаратов выдвигают более строгие требования, чем для иностранных. Так, если к моменту выхода российского дженерика на рынке уже реализуются только импортные аналоги, то местный препарат должен стоить минимум на 20 процентов дешевле. Причем с последним пунктом не согласны российские производители. Они упирают на то, что при производстве дженериков и в РФ и за рубежом часто используется одно и то же сырье, отличие в стоимости рабочей силы небольшое, а транспортные расходы по поставке импортных лекарств в РФ редко достигают 20 процентов отпускной цены. 1 декабря Минздравсоцразвития представило перечень жизненно необходимых лекарств, цены на которые регулируются государством. Количество лекарств в этом списке снизилось с 658 до 495 (число российских препаратов выросло с 64 до 75).
"Ведомостям" удалось узнать новую методику определения максимальных отпускных цен на жизненно необходимые лекарства, занимающие около 35 процентов фармрынка.
Документ, подготовленный в министерстве здравоохранения и социального развития РФ (Минздравсоцразвития), теперь должен быть утвержден руководством этого ведомства и Федеральной службой по тарифам (ФСТ). По словам представителя ФСТ, их служба еще на получала новую методику на согласование. В Минздравсоцразвитии на вопросы отвечать отказались.
Согласно документу, для регистрации цены на любой препарат производитель должен будет предоставить в Росздравнадзор следующие данные: планируемый объем продаж лекарства на предстоящие полгода, себестоимость производства и предполагаемую прибыль. Однако, как пишет газета, в предложенной чиновниками структуре себестоимости отсутствуют траты на разработку и продвижение лекарства. Как заявил гендиректор DSM Group Сергей Шуляк, в реальности эти траты могут достигать 50-70 процентов от себестоимости в зависимости от препарата.
Немного другая картина складывается при определении цен на дженерики (копии оригинальных препаратов). По новой методике будет учитываться стоимость лекарств-аналогов. При этом для российских препаратов выдвигают более строгие требования, чем для иностранных. Так, если к моменту выхода российского дженерика на рынке уже реализуются только импортные аналоги, то местный препарат должен стоить минимум на 20 процентов дешевле. Причем с последним пунктом не согласны российские производители. Они упирают на то, что при производстве дженериков и в РФ и за рубежом часто используется одно и то же сырье, отличие в стоимости рабочей силы небольшое, а транспортные расходы по поставке импортных лекарств в РФ редко достигают 20 процентов отпускной цены.
1 декабря Минздравсоцразвития представило перечень жизненно необходимых лекарств, цены на которые регулируются государством. Количество лекарств в этом списке снизилось с 658 до 495 (число российских препаратов выросло с 64 до 75).
