Как улучшить доступ пациентов к инновационным препаратам в Казахстане

В Алматы прошел XIV Международный Евразийский фармацевтический форум, на площадке которого встретились ключевые участники рынка фармации: регуляторы, международные и локальные фармпроизводители, дистрибьюторы и аптечные сети. Участники мероприятия обсудили вопросы, стоящие перед отраслью, и попытались спрогнозировать ее дальнейшее развитие, разработав совместные планы.

В Алматы прошел XIV Международный Евразийский фармацевтический форум, на площадке которого встретились ключевые участники рынка фармации: регуляторы, международные и локальные фармпроизводители, дистрибьюторы и аптечные сети. Участники мероприятия обсудили вопросы, стоящие перед отраслью, и попытались спрогнозировать ее дальнейшее развитие, разработав совместные планы.

Одним из ключевых моментов форума стало обсуждение актуальной темы: как ускорить сроки доступа пациентов к инновационным лекарственным препаратам. В соответствующей панельной дискуссии в рамках фармацевтического Форума стран ЕАЭС приняли участие представители Министерства здравоохранения страны, а также казахстанские и зарубежные эксперты в области здравоохранения.

Как отметил Томаш Клющински, почетный профессор Университетов Варшавы и Франкфуртa, старший советник Vintura Consulting, выступивший в качестве модератора дискуссии, каждая инновация имеет этическую и клиническую ценность, но не менее важны общественная и экономическая составляющие.

Существует прямая корреляция между расходами государства на здравоохранение и продолжительностью жизни населения, а обеспеченность рынка страны инновационными препаратами позволяет снижать расходы на государственный бюджет за счет сокращения длительности реабилитационного периода после перенесенных заболеваний и расходов на лечение осложнений. Поэтому финансирование этой сферы крайне важно.

При этом создание и выпуск новых лекарственных средств – дорогостоящий процесс. Так, например, Janssen глобально в период с 2016 по 2022 год инвестировала в направление разработки инновационных лекарственных препаратов более 63 миллиардов долларов США.

По словам руководителя отдела доступа препаратов на рынок на развивающихся рынках региона EMEA (Европа, Ближний Восток и Африка) Janssen фармацевтические компании Johnson & Johnson Саны Мусанниф, часто серьезными барьерами для доступа пациентов к инновационным препаратам на развивающихся рынках являются недостаток инвестиций, а также сложные регуляторные процессы. При этом участники сессии, в том числе представители регуляторных органов согласны с тем, что каждому государству необходимо выработать свой уникальный подход к решению проблемы доступа к инновациям.

"Главный принцип, которым мы должны руководствоваться в вопросах вывода инновационных средств на рынок, – это эффективное взаимодействие всех заинтересованных сторон. Каждая страна имеет свои особенности, которые необходимо учитывать, поэтому важно определить, каковы основные проблемы именно в Казахстане, и фокусироваться на них. Но успех невозможен, если мы – государство, министерство здравоохранения и фармкомпании – не выслушаем друг друга. Только в постоянном и открытом диалоге оттачиваются эффективные подходы. И мы в Johnson & Johnson открыты и готовы к этому диалогу", - заключила Сана Мусанниф.