ОЦЕНИТЕ ДЕПУТАТОВ МАЖИЛИСА
21 октября 2021 | 15:07

Вакцинация Pfizer в Казахстане: названы противопоказания и сроки хранения

viewings icon comments icon

ПОДЕЛИТЬСЯ

whatsapp button telegram button facebook button

Главный санитарный врач Казахстана Ерлан Киясов утвердил методические рекомендации к вакцинации препаратом "Комирнати" (Pfizer, США), передает Tengrinews.kz.

whatsapp button telegram button facebook button copyLink button
Иконка комментария блок соц сети

Главный санитарный врач Казахстана Ерлан Киясов утвердил методические рекомендации к вакцинации препаратом "Комирнати" (Pfizer, США), передает Tengrinews.kz.

В документе отмечается, что "Комирнати" - вакцина против коронавируса на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами) для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2. "Комирнати" не содержит вирус для выработки иммунной защиты, не может вызвать коронавирусную инфекцию.

Один флакон содержит 6 доз по 0,3 миллилитра после разведения.

В одной дозе (0,3 миллилитра) содержится 30 микрограммов вакцины против КВИ (BNT162b2) на основе мРНК (инкапсулированной в липидные наночастицы) и вспомогательные вещества.

Вакцинации подлежат:

  • подростки в возрасте 12 лет и старше;
  • беременные женщины - с 16-й по 37-ю недели беременности;
  • женщины в период лактации - после окончания послеродового периода (через 42 дня).

Главный санврач страны подчеркнул, что перед проведением вакцинации обследование на наличие коронавируса и антител к коронавирусу не проводится.

Переболевшие подлежат вакцинации против КВИ через 6 месяцев после выздоровления с учетом оценки состояния перед вакцинацией. Допускается вакцинация переболевших через 3 месяца после выздоровления.

Противопоказания к введению вакцины:

  • аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата; наличие аллергии на яйца или желатин не является противопоказанием или предостережением для вакцинации, так как вакцина не содержит эти компоненты.
  • возраст до 12 лет;
  • беременность до 16-й недели.
  • лицам с известной в анамнезе тяжелой аллергической реакцией на полиэтиленгликоль или родственные молекулы, поскольку полиэтиленгликоль является компонентом вакцины.

Вакцинация проводится с осторожностью при:

  • наличии тяжелой аллергической реакции или проблем с дыханием после введения какой-либо другой вакцины или после введения "Комирнати" в прошлом;
  • падениях в обморок, судорогах после любой инъекции/укола;
  • острых инфекционных заболеваниях с высокой температурой и обострениях хронических заболеваний;
  • наличии проблем со свертыванием крови, в том числе прием лекарств против образования тромбов;
  • ослабленная иммунная система из-за болезни (ВИЧ-инфекция, прием стероидных препаратов).

Срок хранения

Срок хранения невскрытых замороженных флаконов - 9 месяцев с момента производства только при температуре от минус 90 градусов до минус 60.

При переходе вакцины с температурного режима от минус 90 до минус 60 (уровень замораживания) на температурный режим от плюс 2 до плюс 8 (уровень размораживания) срок хранения вакцины составляет 31 день со дня и времени перехода.

В течение срока годности длительностью 9 месяцев невскрытые флаконы можно хранить и транспортировать при температуре от минус 25 до минус 15 в течение единого периода до двух недель, а затем помещать обратно в условия хранения при температуре от минус 90 до минус 60.

Вакцина хранится в оригинальной упаковке для защиты от света.

Рекомендации по применению вакцины "Комирнати"

Вакцинация проводится двукратно с интервалом 21-28 дней после первой дозы; рекомендуется использовать один и тот же препарат для введения обеих доз; в случаях, когда вторая доза случайно введена менее чем через 21 день, дополнительная доза не вводится.

В случае введения двух доз, если случайно были использованы разные вакцины, не рекомендуется введение дополнительной дозы любой из использованных вакцин.

Вакцина вводится после разведения в виде внутримышечной инъекции в дозе 0,3 миллилитра в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча); при невозможности введения в дельтовидную мышцу препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата.

Размороженный флакон переносят в комнатную температуру, но не более чем на два часа, доводят до комнатной температуры и аккуратно переворачивают 10 раз перед разведением. Не встряхивать! До разведения размороженная дисперсия может содержать непрозрачные аморфные частицы белого или почти белого цвета.

Растворитель вакцины - раствор натрия хлорида для инъекций с концентрацией 9 мг/мл (0,9 процента) - хранится при комнатной температуре.

Размороженную вакцину разводят в оригинальном флаконе с помощью 1,8 миллилитра 0,9-процентного раствора натрия хлорида в асептических условиях; на один флакон вакцины используется одна ампула указанного растворителя (при разведении вакцины обеспечивается одинаковая температура вакцины и растворителя).

Перед извлечением иглы из пробки флакона выравнивают давление во флаконе путем вытягивания 1,8 миллилитра воздуха в пустой шприц для разведения.

Разведенную вакцину (дисперсию) 10 раз аккуратно переворачивают. Не встряхивать! Разведенная вакцина должна представлять собой дисперсию почти белого цвета. При наличии частиц или в случае изменения цвета разведенную вакцину не используют.

После разведения на флаконе следует указать соответствующие дату и время.

После разведения вакцину следует хранить при температуре от плюс 2 до плюс 30 и использовать в течение 6 часов.

Не замораживать и не встряхивать разведенную вакцину.

Для разведения вакцины используется шприц от 2 до 5 миллилитров, градуированный с шагом 0,1 миллилитра.

Для введения вакцины используется саморазрушающийся (самоблокирующийся) шприц объемом 0,3 или 1,0 мл, градуированный с шагом 0,1 мл.

После разведения флакон содержит 2,25 миллилитра вакцины, и из него можно извлечь 6 доз по 0,3 мл. В асептических условиях очищают пробку флакона одноразовым антисептическим тампоном, извлекают 0,3 мл препарата с помощью шприца; для извлечения 6 доз из одного флакона следует использовать шприцы и (или) иглы с малым "мертвым" объемом. Совокупный малый "мертвый" объем шприца и иглы должен составлять не более 35 мкл. Перед каждым набором доз переворачивание флакона не требуется.

Перед введением вакцины необходимо продезинфицировать кожу 70-процентным раствором спирта; перед введением вакцины необходимо убедиться в том, что спирт полностью испарился с поверхности кожи.

Объем каждой дозы вакцины для введения прививаемому должен составлять 0,3 миллилитра.

К использованию непригодна вакцина с нарушенной целостностью и/или маркировкой флакона, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.

Рекомендуется соблюдать интервал между вакцинацией против КВИ с применением вакцины "Комирнати" и вакцинацией другими прививками не менее 14 дней.

Вакцина "Комирнати" у некоторых прививаемых может вызывать следующие ожидаемые реакции:

  • очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): боль, припухлость в месте инъекции, утомляемость, головная боль, мышечная боль, боль в суставах, озноб, диарея, лихорадка; некоторые из перечисленных реакций у подростков в возрасте от 12 до 15 лет встречались несколько чаще, чем у взрослых;
  • часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): покраснение в месте инъекции, тошнота, рвота;
  • нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): увеличенные лимфоузлы, недомогание, боль в руке, бессонница, зуд в месте инъекции, аллергические реакции, такие как сыпь или зуд;
  • редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): временный односторонний паралич лицевого нерва, аллергические реакции, такие как крапивница или отек лица;
  • неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): тяжелая аллергическая реакция, воспаление сердечной мышцы (миокардит) или воспаление наружной оболочки сердца (перикардит), которое может привести к одышке, учащенному сердцебиению или боли в груди, обширная отечность в месте инъекции с распространением на всю конечность, отечность лица, если в прошлом были сделаны косметические инъекции в область лица.

Отметим, нами выборочно приводятся лишь некоторые выдержки из официальных рекомендаций главного санврача. Полную версию документа можно найти на сайте Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Минздрава.

Подпишись на наши новости в Instagram. Самые интересные видео, а также сотни комментариев казахстанцев в твоей ленте!

У Tengrinews.kz есть Telegram-канал. Это быстрый и удобный способ получать самые главные новости прямо на твой телефон.

Читайте также
Join Telegram Последние новости
Лого TengriNews мобильная Лого TengriSport мобильная Лого TengriLife мобильная Лого TengriAuto мобильная Иконка меню мобильная
Иконка закрытия мобильного меню
Открыть TengriNews Открыть TengriLife Открыть TengriSport Открыть TengriTravel Открыть TengriGuide Открыть TengriEdu Открыть TengriAuto

Курс валют

 523.95  course up  543.16  course up  5.1  course up

 

Погода

 

Редакция Реклама
Социальные сети
Иконка Instagram footer Иконка Telegram footer Иконка Vkontakte footer Иконка Facebook footer Иконка Twitter footer Иконка Youtube footer Иконка TikTok footer Иконка WhatsApp footer