+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) одобрило новые испытанию по трансплантации эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) в организм пациентов, страдающих болезнью Штаргардта (дистрофия макулярной области сетчатки глаза), сообщает The Independent. Главный научный сотрудник Advanced Cell Technology Робер Ланца (Robert Lanza) рассказал, что первый из нескольких десятков взрослых пациентов, у которых болезнь Штаргардта развилась еще в детстве, получит инъекцию в начале следующего года. По его словам, признаки улучшения могут проявиться уже через шесть недель. Главная же цель исследования заключается в проверке безопасности метода. Клинические испытания пройдут в нескольких медицинских заведениях США, в частности, в Глазном институте Кейси в Портленде (штат Орегон), Университете штата Массачусетс в Вустере и Медицинской школе Нью-Джерси в Ньюарке. Три первых пациента будут получать по 50 тысяч ЭСК с одной инъекцией, вторая группа пациентов - по 100 тысяч ЭСК, а третья - по 200 тысяч (высшая доза). Ланца также добавил, что исследования на животных показали значительные улучшения уже при самой низкой дозе без каких-либо побочных эффектов. В экспериментах на крысах достигалось стопроцентное восстановление остроты зрения. Исследователи считают, что они могут произвести революцию в медицине благодаря способности ЭСК к восстановлению поврежденных тканей и органов без необходимости трансплантации последних. Это уже второе разрешение на использование ЭСК в медицинских целях, выданное FDA с начала года. В октябре стартовал эксперимент по лечению травмы спинного мозга тем же методом. Лечением спинного мозга занимается компания Geron.
Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) одобрило новые испытанию по трансплантации эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) в организм пациентов, страдающих болезнью Штаргардта (дистрофия макулярной области сетчатки глаза), сообщает The Independent.
Главный научный сотрудник Advanced Cell Technology Робер Ланца (Robert Lanza) рассказал, что первый из нескольких десятков взрослых пациентов, у которых болезнь Штаргардта развилась еще в детстве, получит инъекцию в начале следующего года. По его словам, признаки улучшения могут проявиться уже через шесть недель. Главная же цель исследования заключается в проверке безопасности метода.
Клинические испытания пройдут в нескольких медицинских заведениях США, в частности, в Глазном институте Кейси в Портленде (штат Орегон), Университете штата Массачусетс в Вустере и Медицинской школе Нью-Джерси в Ньюарке. Три первых пациента будут получать по 50 тысяч ЭСК с одной инъекцией, вторая группа пациентов - по 100 тысяч ЭСК, а третья - по 200 тысяч (высшая доза).
Ланца также добавил, что исследования на животных показали значительные улучшения уже при самой низкой дозе без каких-либо побочных эффектов. В экспериментах на крысах достигалось стопроцентное восстановление остроты зрения. Исследователи считают, что они могут произвести революцию в медицине благодаря способности ЭСК к восстановлению поврежденных тканей и органов без необходимости трансплантации последних.
Это уже второе разрешение на использование ЭСК в медицинских целях, выданное FDA с начала года. В октябре стартовал эксперимент по лечению травмы спинного мозга тем же методом. Лечением спинного мозга занимается компания Geron.
