Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата "Лидокаин", после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Как стало известно, в 2017 году в Службу поступило два сообщения из Крыма и Самарской области о летальных исходах у 41-летнего мужчины и девятимесячного ребенка. "Смерть наступила вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата "Лидокаин", раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО "Озон". В одном случае "Лидокаин" применялся вместе с лекарственным препаратом "Вода для инъекций". Других сообщений о нежелательных реакциях данных препаратов указанных серий в Росздравнадзор не поступало", - говорится в сообщении.
Как уточнили в ведомстве, в целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств организована экспертиза качества образцов указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций", которая еще продолжается.
"В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций" на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО "Атолл", о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств", - отметили в Росздравнадзоре.
В ведомстве добавили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов "Лидокаин", в том числе и производства ООО "Озон".
"Лидокаин" - местный анестетик и сердечный депрессант, применяемый в качестве антиаритмического средства.
