+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата "Лидокаин", после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата "Лидокаин", после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Как стало известно, в 2017 году в Службу поступило два сообщения из Крыма и Самарской области о летальных исходах у 41-летнего мужчины и девятимесячного ребенка. "Смерть наступила вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата "Лидокаин", раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО "Озон". В одном случае "Лидокаин" применялся вместе с лекарственным препаратом "Вода для инъекций". Других сообщений о нежелательных реакциях данных препаратов указанных серий в Росздравнадзор не поступало", - говорится в сообщении.
Как уточнили в ведомстве, в целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств организована экспертиза качества образцов указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций", которая еще продолжается.
"В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций" на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО "Атолл", о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств", - отметили в Росздравнадзоре.
В ведомстве добавили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов "Лидокаин", в том числе и производства ООО "Озон".
"Лидокаин" - местный анестетик и сердечный депрессант, применяемый в качестве антиаритмического средства.
