ОЦЕНИТЕ ДЕПУТАТОВ МАЖИЛИСА
08 октября 2010 | 16:51

Женской "Виагры" не будет

viewings icon comments icon

ПОДЕЛИТЬСЯ

whatsapp button telegram button facebook button

Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim прекратила разработку препарата, предназначенного для повышения полового влечения у женщин. Такое решение было принято через три месяца после того, как американское Управление по продуктам и лекарствам сочло недостаточными предоставленные разработчиком данные об эффективности препарата, сообщает портал "МедНовости" . "Решение далось нелегко, учитывая, что разработка препарата находилась на завершающей стадии", - признался представитель руководства фармацевтической компании Андреас Барнер (Andreas Barner). Претендовавший на роль "женской Виагры" препарат флибансерин был разработан в 1990-х годах как потенциальный антидепрессант. Летом 2010 года Boehringer представила Управлению по продуктам и лекарствам результаты клинических исследований по применению флибансерина для повышения сексуального влечения у женщин. По данным разработчиков, прием экспериментального препарата был связан с увеличением числа удовлетворительных половых актов с 2,8 до 4,5 в месяц. Среди принимавших плацебо женщин этот показатель увеличился с 2,7 до 3,7. Управление по продуктам и лекарствам сочло эти результаты недостаточными для одобрения нового лекарства. По мнению экспертов американского надзорного ведомства, преимущества флибансерина недостаточны по сравнению с риском, который связан с применением этого препарата. В заключении Управления также отмечалось, что 15% участниц клинического исследования досрочно прекратили прием флибансерина в связи с такими побочными эффектами как тошнота, сонливость, головокружение и бессонница.

whatsapp button telegram button facebook button copyLink button
Иконка комментария блок соц сети
Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim прекратила разработку препарата, предназначенного для повышения полового влечения у женщин. Такое решение было принято через три месяца после того, как американское Управление по продуктам и лекарствам сочло недостаточными предоставленные разработчиком данные об эффективности препарата, сообщает портал "МедНовости" . "Решение далось нелегко, учитывая, что разработка препарата находилась на завершающей стадии", - признался представитель руководства фармацевтической компании Андреас Барнер (Andreas Barner). Претендовавший на роль "женской Виагры" препарат флибансерин был разработан в 1990-х годах как потенциальный антидепрессант. Летом 2010 года Boehringer представила Управлению по продуктам и лекарствам результаты клинических исследований по применению флибансерина для повышения сексуального влечения у женщин. По данным разработчиков, прием экспериментального препарата был связан с увеличением числа удовлетворительных половых актов с 2,8 до 4,5 в месяц. Среди принимавших плацебо женщин этот показатель увеличился с 2,7 до 3,7. Управление по продуктам и лекарствам сочло эти результаты недостаточными для одобрения нового лекарства. По мнению экспертов американского надзорного ведомства, преимущества флибансерина недостаточны по сравнению с риском, который связан с применением этого препарата. В заключении Управления также отмечалось, что 15% участниц клинического исследования досрочно прекратили прием флибансерина в связи с такими побочными эффектами как тошнота, сонливость, головокружение и бессонница.
Читайте также
Join Telegram Последние новости
Лого TengriNews мобильная Лого TengriSport мобильная Лого TengriLife мобильная Лого TengriAuto мобильная Иконка меню мобильная
Иконка закрытия мобильного меню
Открыть TengriNews Открыть TengriLife Открыть TengriSport Открыть TengriTravel Открыть TengriGuide Открыть TengriEdu Открыть TengriAuto

Курс валют

 523.72  course down  543.16  course up  5.1  course up

 

Погода

 

Редакция Реклама
Социальные сети
Иконка Instagram footer Иконка Telegram footer Иконка Vkontakte footer Иконка Facebook footer Иконка Twitter footer Иконка Youtube footer Иконка TikTok footer Иконка WhatsApp footer