+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Ученым впервые удалось полностью вылечить анемию Фанкони с помощью комбинации методов генной терапии, передает РИА Новости. Эксперименты проводили, используя клетки больных людей. Исследования были опубликованы в он-лайн версии журнала Nature. Ученые надеются в скорейшем времени применить инновацию на практике. Ведущий автор исследования профессор Хуан Карлос Исписуа Белмонте (Juan-Carlos Izpisua Belmonte) рассказал, что свойственные анемии генетические нарушения можно скорректировать генными методами в клетках, полученных от пациента. Данный подход уже был испытан в экспериментах на мышах, но возможность его применения при лечении человеческого организма до последнего времени оставалась недоказанной. Исследователи в своей работе использовали клетки кожи и волос нескольких пациентов, страдающих анемией Фанкони. Как считает Белмонте, несмотря на то, что ни один человек не был вылечен, полученные здоровые "искусственные" стволовые клетки могут быть пересажены больным людям для лечения болезни. Существенным препятствием на пути к клиническим испытаниям подобной методики является использование вирусов для коррекции генных нарушений, что может привести к развитию рака у пациентов, вылеченных подобным методом. Усилия авторов статьи будут в ближайшем будущем направлены на преодоление этих недостатков методики.
Ученым впервые удалось полностью вылечить анемию Фанкони с помощью комбинации методов генной терапии, передает РИА Новости. Эксперименты проводили, используя клетки больных людей.
Исследования были опубликованы в он-лайн версии журнала Nature. Ученые надеются в скорейшем времени применить инновацию на практике.
Ведущий автор исследования профессор Хуан Карлос Исписуа Белмонте (Juan-Carlos Izpisua Belmonte) рассказал, что свойственные анемии генетические нарушения можно скорректировать генными методами в клетках, полученных от пациента.
Данный подход уже был испытан в экспериментах на мышах, но возможность его применения при лечении человеческого организма до последнего времени оставалась недоказанной. Исследователи в своей работе использовали клетки кожи и волос нескольких пациентов, страдающих анемией Фанкони.
Как считает Белмонте, несмотря на то, что ни один человек не был вылечен, полученные здоровые "искусственные" стволовые клетки могут быть пересажены больным людям для лечения болезни.
Существенным препятствием на пути к клиническим испытаниям подобной методики является использование вирусов для коррекции генных нарушений, что может привести к развитию рака у пациентов, вылеченных подобным методом. Усилия авторов статьи будут в ближайшем будущем направлены на преодоление этих недостатков методики.
