ПОДЕЛИТЬСЯ
В Казахстане усилят контроль за качеством лекарств, которые продают в аптеках. О новых поправках рассказал депутат Мажилиса Асхат Аймагамбетов в своём Telegram-канале, передаёт TengriHealth.
Мажилисмен разъяснил поправки об усилении фармацевтического контроля, которые ранее подписал Глава государства.
Теперь, если специалисты обнаружат поддельные или некачественные препараты, работу нарушителя смогут приостановить, не дожидаясь завершения судебного процесса, и сразу начать расследование.
"Раньше потенциально опасный товар мог оставаться в продаже месяцами. Теперь реакция должна последовать в день выявления нарушения", — написал он.
Ещё одно важное изменение касается контроля качества препаратов.
Как отметил депутат, раньше специалисты фармацевтического контроля не могли самостоятельно взять лекарство в аптеке и отправить его на анализ. Для проверки они обращались к производителю, который сам определял, какую партию предоставить.
"Это всё равно что разрешить студенту самому выбрать себе экзаменационный билет, который он знает", — считает мажилисмен.
Теперь образцы лекарств для анализа государственные органы будут отбирать самостоятельно.
Депутат также привёл данные Министерства здравоохранения, которые, по его словам, показывают эффективность системы маркировки лекарств.
"Если в 2022 году выявили 151 наименование незаконно реализуемой продукции, то в 2025 году — уже более 21 тысячи единиц", — сказано в сообщении.
Кроме того, система маркировки помогла обнаружить ещё одну схему. Выяснилось, что одни и те же упаковки бесплатных лекарств, закупленных государством для пациентов, могли списывать дважды. По мнению депутата, это подтверждает, насколько важно отслеживать весь путь препарата — от производителя до конкретного человека.
Ранее мы подробнее писали о том, что казахстанцы могут самостоятельно влиять на соблюдение предельных цен на лекарства в аптеках. Если стоимость препарата оказалась выше установленного государством розничного тарифа, у покупателя есть право подать официальную жалобу.