Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую пероральную таблетку, изготовленную из донорских человеческих экскрементов, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Gazeta.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую пероральную таблетку, изготовленную из донорских человеческих экскрементов, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Gazeta.
Новая таблетка под названием Vowst содержит живые бактерии и была одобрена для использования людьми в возрасте 18 лет и старше в качестве профилактического лечения рецидивирующих инфекций, вызванных бактерией Clostridioides difficil, которая часто размножается при приеме антибиотиков. Эти бактерии выделяют токсины, которые могут привести к диарее, болям в животе, лихорадке и колиту (воспалению толстой кишки), а иногда - к отказу органов и смерти.
В киническом испытании таблетки приняли участие 180 человек. 90 из них принимали плацебо (капсулы-пустышки без бактерий), а еще 90 - настоящую таблетку с фекальной микробиотой. В течение восьми недель частота рецидивов инфекций составила 39,8 процента в группе плацебо и 12,4 процента в группе, принимающей Vowst.
"Эти результаты показывают, что прием лекарства позволил восстановить микробиом кишечника пациентов после приема антибиотика", - отметили испытатели.
Жаңалықты бірінші болып білгіңіз келсе, қазақ тіліндегі Telegram-арнамызға жазылыңыз!