Американская фармацевтическая компания Merck & Co. подала заявку на получение разрешения на экстренное использование в США своего противовирусного препарата для лечения пациентов с легкой и средней степенью тяжести заболевания COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
По словам производителя препарата, молнупиравир может вдвое снизить вероятность смерти или госпитализации для тех, кто наиболее подвержен риску заражения тяжелой формой COVID-19.
Отмечается, что в случае одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) молнупиравир будет первой таблеткой, одобренной для лечения COVID-19. В агентстве отметили, что противовирусная таблетка, которую люди могли бы принимать дома, чтобы уменьшить симптомы и ускорить выздоровление, может стать революционной, облегчить тяжелую нагрузку на американские больницы и помочь сдержать вспышки в бедных странах со слабой системой здравоохранения.
Вирусное секвенирование, проведенное к настоящему времени, показало, что препарат эффективен против всех вариантов коронавируса, включая индийский штамм "дельта", заявили в Merck.
Промежуточные данные об эффективности препарата, который был разработан совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics, сильно повлияли на акции производителей вакцины против COVID-19, когда они были опубликованы на прошлой неделе.
Существующие препараты включают в себя инфузионный противовирусный препарат ремдезивир компании Gilead Sciences Inc и генерический стероид дексаметазон, которые обычно назначаются только после того, как пациент уже госпитализирован.
Ранее казахстанцы обсуждали новость о том, что фармкомпания Merck прекратила разработку препаратов против коронавируса и заявила об их низкой эффективности в сравнении с естественным иммунитетом.
