+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" могут не одобрить в Евросоюзе в текущем году, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
По информации агентства, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вряд ли примет решение о применении "Спутника V" на территории Евросоюза по крайней мере до первого квартала 2022 года из-за недостатка необходимых регулятору данных о препарате.
Источник Reuters заявил, что решение EMA по "Спутнику V" до конца года пока представляется абсолютно невозможным. Однако если необходимая информация будет предоставлена агентству к концу ноября, то регулятор может принять решение в первом квартале 2022 года.
EMA в свою очередь сообщило, что решение о применении российской вакцины на территории Евросоюза будет пересматриваться до тех пор, пока Москва не предоставит все необходимые данные.
В Российском фонде прямых инвестиций, который финансировал производство вакцины, в ответ заявили об участившихся случаях информационных атак на "Спутник V" в СМИ и призвали опираться на официальную позицию регуляторов, а не на "недостоверные анонимные источники".
Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов сообщил, что министерство завершает оформление документов, требуемых EMA, и обсуждает даты посещений объектов, которые, как ожидается, произойдут в этом году.
Ранее в России заявляли, что итоговый отчет об исследовании российской вакцины от коронавируса "Спутник V" опубликуют к середине осени.
СМИ назвали причину продления регистрации "Спутника V" в Евросоюзе
