Это один укол для больных детей сма, он не подбирается под каждого ребенка, он вводится внутривенно и поломанный ген восстанавливается.Его могут сделать в России, в Казахстане уже помогли такому мальчику Эмиру Шахмарову.Сейчас нет опасений за жизнь Эмира.И Рамир тоже очень хочет жить.
Конечно доставят, в Казахстане был случай закрытия сбора, мальчику Эмиру Шахмарову поставили Золгенсму и мальчик уже стоит на ножках, нет опасения за его жизнь.Все навыки восстановятся со временем.
Пробуем, на хабаре, ктк, астана тв показывали о Рамире Ковалевскому.В инстаграме пишем блогерам и простым людям, но за почти год и не собралось и 2% от всего сбора(((
Просим Минздрав Казахстана зарегистрировать этот препарат Zolgensma в Казахстане.Наш малыш Рамир Ковалевский @ramir_sma_almaty болен этой смертельной болезнью, каждый день борется за жизнь, времени очень мало.Молим вас зарегистрируйте это лекарство.Требуется всего 1 укол и малыш будет жить. Дети не должны страдать...
Очень просим наш Минздрав Казахстана зарегистрировать этот препарат Zolgensma, наш малыш Рамир Ковалевский болен смертельной болезнью и каждый день борется за жизнь, времени очень мало, молим вас зарегистрируйте это лекарство.Дети не должны страдать....