ОЦЕНИТЕ ДЕПУТАТОВ МАЖИЛИСА
13 марта 2018 | 18:09

Одна на миллион: как живет девочка-альбинос из Уральска

viewings icon comments icon

ПОДЕЛИТЬСЯ

whatsapp button telegram button facebook button

В Уральске живет удивительная девочка с редкой болезнью - она полный альбинос. У девочки белокурые волосы, белые ресницы, брови и даже глаза, передает корреспондент Tengrinews.kz.

whatsapp button telegram button facebook button copyLink button
Иконка комментария блок соц сети

В Уральске живет удивительная девочка с редкой болезнью - она полный альбинос. У девочки белокурые волосы, белые ресницы, брови и даже глаза, передает корреспондент Tengrinews.kz.

Сейчас Дильназ Кадимовой исполнилось два года. Медицинские специалисты отметили, что это уникальный случай. Кожно-глазной альбинизм неизлечим. Поэтому родителям малышки необходимо постоянно консультироваться с врачами.

Мама Дильназ, 20-летняя Тамара Кадимова, говорит, что Дильназ - ее первенец. Три месяца назад у нее родилась вторая дочь. Но она, по словам матери, совершенно здорова.

"Мы были в шоке. Моя дочь является инвалидом с детства. Она хорошо развивается, все схватывает на лету. Но у нее глазки постоянно бегают. Она щурится при солнечном свете. Мы покупаем ей темные очки. К тому же она плохо видит на расстоянии. Маленькие дети боятся подходить к моей дочке", - рассказала Тамара Кадимова.

Дедушка белокурой малышки, Тулеген Куанов, метис. Его мать - русская, а отец - казах. Мужчина говорит, что беспокоится за здоровье своей внучки. "Мы боимся, что у нее ухудшится зрение. Врачи удивляются, что наша девочка альбинос", - говорит он. Сейчас родители девочки переехали из Аксая в Уральск.

Врач-неонатолог областного перинатального центра Гульжанат Кубенкулова заявила, что Дильназ является полным альбиносом и ей придется всю жизнь мириться с этим диагнозом. 

"Такое впервые встречается в моей практике. Эта девочка одна на миллион. Ей необходимы консультации с офтальмологом, дерматологом и генетиком. Кожно-глазной альбинизм неизлечим. Девочке нужно оберегать себя от прямых солнечных лучей и носить темные очки", - сказала она. 

Мать девочки отметила, что, по словам врачей, в Уральске есть мальчики-близнецы - альбиносы, но они уже взрослые. Девочек, по ее словам, не было.

Родители Дильназ сейчас просят помощи у властей города в получении собственного жилья. Ведь девочка-инвалид нуждается в постоянном уходе.

Фото Tengrinews.kz

Мы отправим новости на ваш телефон. Подписывайтесь в Telegram @tengrinews 

Читайте также
Join Telegram Последние новости
Лого TengriNews мобильная Лого TengriSport мобильная Лого TengriLife мобильная Лого TengriAuto мобильная Иконка меню мобильная
Иконка закрытия мобильного меню
Открыть TengriNews Открыть TengriLife Открыть TengriSport Открыть TengriTravel Открыть TengriGuide Открыть TengriEdu Открыть TengriAuto

Курс валют

 523.36  course down  546.44  course up  5.14  course up

 

Погода

 

Редакция Реклама
Социальные сети
Иконка Instagram footer Иконка Telegram footer Иконка Vkontakte footer Иконка Facebook footer Иконка Twitter footer Иконка Youtube footer Иконка TikTok footer Иконка WhatsApp footer