Производитель индийского препарата от ОРВИ "Док-1 Макс", после приема которого в Узбекистане скончались 19 детей, прокомментировал случившуюся трагедию, передает Tengrinews.kz со ссылкой на kun.uz.
29 декабря представитель индийской компании Marion Biotech Хасан Харрис заявил, что производство сиропа приостановлено, в настоящее время проводится соответствующее расследование, которое инициировано правительством страны.
"Мы сожалеем о смертельных случаях, правительство проводит расследование. По результатам мы примем соответствующие меры. Образцы уже взяты. Производство этого продукта приостановлено, другие процессы продолжаются", - заявил Харрис в интервью изданию ANI.
Представитель Marion Biotech отметил, что правительства Узбекистана и Индии изучают все детали и проводят проверку.
Представитель Marion Biotech Хасан Харрис. © ANI
Между тем в Министерстве здравоохранения Индии заявили, что компания Marion Biotech является лицензированным производителем и имеет лицензию на производство сиропа и таблеток "Док-1 Макс" для экспортных целей, выданную управлением по контролю за оборотом лекарственных средств штата Уттар-Прадеш.
"Сразу после получения информации инспекторы UP Drug Control и CDSCO провели совместную проверку объекта в городе Ноида, который принадлежит производителю Marion Biotech, и на основании отчета будут инициированы дальнейшие действия", - сообщили в министерстве.
Ранее стало известно, что за последние два месяца в Узбекистане после применения препарата от ОРВИ "Док-1 Макс" скончались 15 детей. По состоянию на 29 декабря количество скончавшихся детей достигло 19.
Таблетки и сироп "Док-1 Макс" в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили в продажу. В Узбекистан препарат импортировался со стороны ООО Quramax Medical.
В настоящее время таблетки и сиропы данного лекарственного препарата сняты с продажи во всех аптеках Узбекистана. Как показали предварительные лабораторные исследования, данная серия сиропа "Док-1 Макс" содержит этиленгликоль. Это вещество токсично и небольшое его количество может вызвать серьезные изменения в состоянии здоровья пациента, такие как рвота, обморок, судороги, проблемы в сердечно-сосудистой системе и острая почечная недостаточность.
В отношении должностных лиц ООО Quramax Medical и ООО "Научный центр стандартизации лекарственных средств" возбуждено уголовное дело. Подозреваемые помещены в следственный изолятор.
В Казахстане препарат "Док-1 Макс", по данным Минздрава, не зарегистрирован.
