В Астане прошёл круглый стол, посвящённый развитию работы пациентских организаций Казахстана и Швеции. Международный обмен опытом показал, что устойчивые решения в здравоохранении возможны только при системном участии пациентов в разработке политик.
Как участие пациентов влияет на решения в здравоохранении
Участники рассмотрели успешные шведские и казахстанские модели, в которых участие пациентских организаций встроено в процессы принятия решений. Именно регулярный диалог с пациентами через пациентские организации позволяет формировать политику на основе реального опыта – от маршрутов диагностики до критериев назначения терапии – и учитывать разнообразные потребности людей, включая пациентов с редкими заболеваниями.
Шведская модель: от пациентских советов до государственной стратегии
Опыт Швеции представила Маргарета Хааг, председатель Шведской ассоциации против рака, наглядно показав, как государство закрепило роль пациентов в онкологической помощи.
"В Швеции самый первый "политический подход" был изложен в первом плане борьбы с раком, принятом правительством в 2010 году: в каждом из шести регионов здравоохранения должны быть созданы советы пациентов. В 2019 году государство профинансировало их создание. Мы являемся участниками правительственных проектов EUnetCCC, CCI4EU, ECHoS, а также обновления Национальной стратегии и Плана ЕС по борьбе с раком. Нас приглашают к выполнению задач, связанных с цифровой инфраструктурой и будущей системой здравоохранения в Швеции", – подчеркнула она.
Этот пример демонстрирует, что устойчивый диалог с пациентами требует платформ, мандатов и ресурсов.
Казахстанский контекст: достижения и системные барьеры
Казахстанские участники акцентировали собственные достижения и вызовы. Председатель Союза пациентских организаций Евразии (СПОЕ) Саида Таукелева отметила растущую роль пациентского сектора в публичной политике.
"В СПОЕ входит свыше 17 пациентских организаций различных нозологий. Союз поднимает вопросы пациентов на всех площадках – в парламенте, правительстве, акиматах и на круглых столах. Вместе с тем был выделен острый системный барьер – доступ к бесплатным лекарствам для пациентов с редкими заболеваниями, для которых терапия жизненно необходима. Этот вызов требует формализации механизмов совместной работы Минздрава и пациентских организаций", – сказала Саида Таукелева.
Участники отметили, что для Казахстана логичным развитием диалога станет институционализация участия пациентских организаций: создание постоянных советов при Минздраве, единых стандартов участия и прозрачности, совместных пилотных проектов по маршрутам помощи, а также интеграция обратной связи пациентов в оценку эффективности программ. Это позволит оперативно устранять "слепые зоны", укреплять доверие и рационально использовать ресурсы, обеспечивая своевременную и справедливую помощь всем пациентам, включая людей с редкими заболеваниями.
Фото: Айгерим Кали
Материал предназначен для широкой аудитории. 050000, Алматы, улица Кунаева, 77, БЦ Park View, 10-й этаж, офис 101, www.astrazeneca.kz. Информация, предоставленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Номер одобрения — KZ-6488. Дата одобрения — декабрь 2025-го. Дата истечения — ноябрь 2026-го.
