Мажилисмены приняли норму закона, которая позволит родственникам пациентов, долгое время находящихся в коме, подавать от их имени заявление на установление инвалидности, передаёт TengriHealth.
Что произошло
Мажилис принял во втором чтении депутатские поправки по вопросам науки, в которых в том числе закрепляются нормы, касающиеся людей, находящихся в длительном коматозном состоянии.
Как передаёт пресс-служба Мажилиса, теперь родственники таких пациентов смогут подавать от их имени заявления на освидетельствование для установления группы инвалидности.
"Это позволит им получать соответствующие пособия и технические средства реабилитации. И гарантирует социальную защиту таких граждан", — говорится в сообщении.
Почему это важно
Сегодня медико-социальную экспертизу (МСЭ) проводят строго по заявлению самого человека или его законного представителя. Это необходимо, чтобы установить инвалидность и получить социальную поддержку.
Однако на практике возникает проблема: пациент, находящийся в коме, не может подать заявление сам и дать согласие представителю. В результате оформить инвалидность и получить выплаты для таких людей невозможно.
При этом во время обсуждения поправок инвалидность предлагали устанавливать временно — не более чем на один год. Этот период нужен для того, чтобы родственники смогли обратиться в суд и оформить официального опекуна. После этого именно он будет представлять интересы человека с инвалидностью.
Остался ли этот срок в законе, который в итоге приняли депутаты, в сообщении пресс-службы Мажилиса не уточняется.
Какие ещё новшества появятся
Кроме этого, депутаты одобрили поправки правительства, направленные на упрощение процедур регистрации и перерегистрации лекарственных средств. Речь идёт о переводе этих процессов в формат композитной государственной услуги. Благодаря этому ускорится вывод на отечественный рынок необходимых населению лекарств и медицинских изделий.
Ранее мы писали, что в Казахстане планируют внедрить цифровую маркировку биологически активных добавок (БАДов). Это позволит отслеживать весь цикл производства и реализации таких препаратов. Проверить эту информацию в специальном приложении смогут и потребители.
