+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Казахстанская вакцина QAZCOVID-IN находится на третьей фазе клинических исследований. Желающие могут стать добровольцами на завершающей стадии, передает корреспондент Tengrinews.kz.
Казахстанская вакцина QAZCOVID-IN находится на третьей фазе клинических исследований. Желающие могут стать добровольцами на завершающей стадии, передает корреспондент Tengrinews.kz.
В Министерстве здравоохранения назвали условия для добровольцев, желающих принять участие в завершающем этапе регистрации казахстанской вакцины QAZCOVID-IN.
Исследования будут проходить в трех учреждениях здравоохранения:
Клиническая база 1
Товарищество с ограниченной ответственностью "МИПО"
Адрес: город Алматы, улица Торайгырова, 49/1
Клиническая база 2
КГП на ПХВ "Городская поликлиника № 4 Управления здравоохранения (УЗО) Алматы"
Адрес: город Алматы, улица Торайгырова, 12 А
Клиническая база 3
ГКП на ПХВ "Городская многопрофильная больница Управления здравоохранения акимата Жамбылской области (УЗАЖО)"
Адрес: город Тараз, улица Аль-Фараби, дом 2 В
В Министерстве здравоохранения назвали критерии для тех, кто может стать добровольцем:
- Наличие подписанного и датированного информированного согласия субъекта на участие в исследовании.
- Здоровые субъекты мужского и женского пола в возрасте от 18 лет и старше.
- Способность и добровольное желание осуществлять все предусмотренные в исследовании визиты для контрольного медицинского наблюдения.
- Добровольное желание использовать методы надежной контрацепции на протяжении всего периода своего участия в исследовании.
- Отрицательные результаты на антитела IgМ, IgG к SARS-CoV-2.
- Отсутствие диагноза "коронавирусная инфекция COVID-19" в анамнезе.
- Отсутствие за последние 14 дней тесных контактов с лицами, подозрительными на инфицирование SARS-CoV-2, или лицами, у которых диагноз "коронавирусная инфекция COVID-19" подтвержден лабораторно.
Также названы критерии для тех, кто не сможет стать добровольцем:
- Отягощенный аллергологический анамнез, лекарственная непереносимость, в том числе повышенная чувствительность к любому из компонентов исследуемого препарата, а также наличие в анамнезе серьезных нежелательных явлений при введении вакцин (таких как аллергические реакции, нарушение дыхания, ангионевротический отек, боль в животе).
- Острое заболевание с лихорадкой (температура тела ≥37,1 градуса) на момент скрининга.
- В анамнезе хроническое злоупотребление алкоголем и/или употребление наркотиков.
- Положительные результаты на антитела IgМ, IgG к SARS-CoV-2.
- Женщины с положительным тестом мочи на беременность.
- Одновременное лечение иммуносупрессивными препаратами, в том числе кортикостероидами (2 недели) в период за 4 недели до введения исследуемого препарата.
- Острые или хронические клинически значимые поражения легких, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени, системы крови, кожные, эндокринные, неврологические и психиатрические заболевания или нарушение функционального состояния почек (астма, диабет, заболевания щитовидной железы, аритмия, инфаркт миокарда, тяжелая гипертензия, неконтролируемая с помощью лекарств, и другие), выявленные по данным истории болезни, физикального обследования, которые, по мнению исследователя, могут оказать влияние на результат исследования.
- В анамнезе нарушение тромбоцитов или другие нарушения свертываемости крови, которые могут вызвать противопоказания к внутримышечному введению.
- В анамнезе наличие лейкоза или новообразования.
- Лица, имеющие аутоиммунные заболевания.
- Наличие в анамнезе синдрома Гийена-Барре или другого нейроиммунологического заболевания.
- Субъекты, которые получили противовирусные препараты, иммуноглобулины или трансфузии крови или какой-либо другой исследуемый препарат в период за 4 недели до введения исследуемого лекарственного препарата;
- Субъекты, которые получили противовоспалительные лекарства за 2 дня до введения исследуемого лекарственного препарата;
- Участие в каком-либо другом клиническом исследовании в течение последних 6 месяцев.
- Субъекты, в отношении которых существуют опасения, что они не будут соблюдать требования исследования, или лица с выраженными физическими или умственными недостатками, что может оказать влияние на завершение исследования.
- Добровольный отказ от исследования.
- Уязвимые субъекты исследования.
Контактное лицо в Таразе - Руслан Абитаев, мобильный телефон +7 775 535 86 67;
в Алматы - Берик Хайруллин, мобильный телефон +7 701 382 38 24.
Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал!
Tengrinews.kz также есть в Aitu! Добавляйтесь к нам!
