1. Главная
  2. Узнай
  3. Технологии
  4. Медицина

Генетики научились предсказывать смертельное сердечное заболевание 26 января 2021, 05:08

Ученые разработали метод генетического тестирования, позволяющий прогнозировать течение опасного сердечного заболевания, которое может привести

Иллюстративное фото pixabay.com Иллюстративное фото pixabay.com

Ученые разработали метод генетического тестирования, позволяющий прогнозировать течение опасного сердечного заболевания, которое может привести к внезапной смерти. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Genetics, передает Tengrinews.kz со ссылкой на РИА Новости.

Гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП) - сердечное заболевание, характеризующиеся утолщением сердечной мышцы, - называют тихим убийцей или бомбой замедленного действия, так как оно часто протекает бессимптомно. Но если его своевременно не выявить и не лечить, оно может вызвать внезапную смерть от остановки сердца даже у молодых людей. В частности, это одна из самых частых причин гибели молодых спортсменов.

Заболевание условно относят к наследственным, потому что его вызывают редкие генетические дефекты - мутации генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. В то же время ученые до сих пор не могли понять, почему у одних членов семьи, имеющих характерные мутации, оно развивается, а у других нет, и почему у некоторых людей без этих мутаций все же иногда отмечается ГКМП.

Исследователи из Оксфордского университета сравнили ДНК 2780 человек с ГКМП и 47 486 человек без ГКМП и обнаружили разные типы генетических изменений в ДНК людей с гипертрофической кардиомиопатией.

Оказалось, что ГКМП могут вызывать как редкие наследственные генетические мутации, так и общие варианты мутаций. Последние не передаются по наследству и представляют меньшую опасность для самого носителя.

Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал!

Tengrinews.kz также есть в Aitu! Добавляйтесь к нам!