Минздрав Казахстана расширяет список заболеваний, на которые будут проверять новорожденных в рамках скрининга. Об этом сообщил глава ведомства Елжан Биртанов, отвечая на вопрос пользователя рубрики "Открытый диалог" портала "Электронного правительства", передает корреспондент Tengrinews.kz.
В ведомстве сообщили, что в рамках Дорожной карты по внедрению новых стандартов диагностики и лечения орфанных (редких) болезней у детей в Республике Казахстан на 2017-2019 годы внесены изменения и дополнения в приказ МЗСР РК от 22 мая 2015 года № 370 "Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний". В данный момент ведется работа по утверждению нормативного правового акта и государственной регистрации в МЮ РК.
Биртанов пояснил, что неонатальный скрининг на наследственные заболевания проводится согласно приказу министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 сентября 2010 года № 704 "Об утверждении Правил организации скрининга".
В данный момент в перечне орфанных (редких) заболеваний 50 болезней. Согласно новой версии приказа, их будет 62. В список добавляются, в частности, гемофилия и врожденная дисфункция коры надпочечников.
