Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава запретил медицинское применение и распорядился изъять из обращения одну из серий препарата "Стрептоцид" казахстанского производства, передаёт Tengrinews.kz.
Что произошло
Приказ о запрете подписан 23 февраля 2026 года председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.
"Запретить медицинское применение и изъять из обращения лекарственное средство "Стрептоцид, таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По пять контурных ячейковых упаковок в пачке из картона" РК-ЛС-5 № 003366", — говорится в документе.
Производитель — АО "Химфарм" (Казахстан). Речь идёт о серии 25080430 со сроком годности до августа 2030 года.
Запрет касается именно медицинского применения и обращения этой серии препарата. Это означает, что лекарство должно быть изъято из аптек, медицинских организаций и других точек реализации.
Причины запрета в тексте приказа не уточняются.
Кому поручено исполнение
Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности поручено в течение одного рабочего дня уведомить: территориальные подразделения комитета,
государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарств, Фонд социального медицинского страхования, "СК-Фармацию".
Ранее мы писали о том, что в Казахстане больше нельзя официально продавать и распространять препарат от артериальной гипертонии и ишемической болезни сердца "Изоптин" (действующее вещество — верапамил) 40 мг, производства Германии. Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава отозвал регистрационное удостоверение.
До этого дженерик "Виагры" запретили и сняли с продажи в Казахстане.
Читайте также:
Волшебное лекарство от рака и выход США из ВОЗ: казахстанский эксперт о теории заговора
Казахстанцам продавали бесплатные и просроченные лекарства: список препаратов
