+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к использованию в странах ЕС вакцины от коронавируса американской компании Moderna. Ранее на территории Евросоюза была одобрена вакцина от Pfizer, передает Tengrinews.kz со ссылкой на РИА Новости.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к использованию в странах ЕС вакцины от коронавируса американской компании Moderna. Ранее на территории Евросоюза была одобрена вакцина от Pfizer, передает Tengrinews.kz со ссылкой на РИА Новости.
Теперь техническое решение об использовании вакцины Moderna в ЕС должна в ближайшее время оформить Европейская комиссия. Как написала в Twitter глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, комиссия "усиленно работает, чтобы одобрить эту вакцину и сделать ее как можно скорее доступной для ЕС".
Контракт Еврокомиссии с компанией Moderna был заключен в конце ноября. Он предполагает закупку до 160 миллионов доз данной вакцины.
Двадцать первого декабря европейский регулятор ввел на европейский рынок вакцину Pfizer/BioNTech. Еврокомиссия оформила окончательное разрешение по вакцине в тот же день, через несколько дней начались поставки препарата в страны ЕС. Этот контракт предполагает закупку 300 миллионов доз вакцины. В настоящее время ЕК ведет с компанией переговоры о дополнительных закупках.
Еще раньше Еврокомиссия заключила аналогичные соглашения с Astra Zeneca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.
Заключенные ЕС контракты позволят странам - членам союза получить в общей сложности свыше 1,2 миллиарда доз антикоронавирусной вакцины.
