Производители американской вакцины от COVID-19 Pfizer и BioNTech заявили, что могут получить экстренное разрешение на применение препарата в США и Европе в следующем месяце, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
Исполнительный директор BioNTech Угур Сахин сказал, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может предоставить разрешение на экстренное использование вакцины к середине декабря, а условное одобрение в Евросоюзе может быть получено во второй половине следующего месяца.
"Эффективность - 90 процентов". Что известно о новой вакцине от коронавируса
"Мы начнем поставки вакцины до Нового года. Это будет зависеть от запросов и от того, будут ли выполнены все условия", - сказал глава немецкой компании.
Он подчеркнул, что любая вакцина против коронавируса, которая устранит нормативные препятствия в течение следующих нескольких месяцев, будет использована системами здравоохранения во всем мире независимо от ее относительных достоинств, поскольку спрос будет превышать предложение.
Будет ли Казахстан закупать вакцину от Pfizer и BioNTech, ответили в Минздраве
Pfizer и BioNTech планируют выпустить до 50 миллионов доз вакцины, а затем произвести до 1,3 миллиарда доз в 2021 году. Официальные лица США отметили, что после получения лицензионного соглашения Штаты готовы начать распространение вакцины в течение 24 часов.
Напомним, последнее испытание вакцины Pfizer и BioNTech показало ее эффективность на уровне 95 процентов, после того как американская компания Moderna представила новую вакцину с 94,5-процентной эффективностью.
