В области Абай суд помог семье добиться жизненно необходимого препарата для ребёнка с редким генетическим заболеванием. После обращения родителей управление здравоохранения региона предоставило лекарство в течение месяца, передаёт TengriHealth со ссылкой на пресс-службу суда.
Что произошло
Сообщается, что с иском в специализированный межрайонный административный суд области Абай обратился отец несовершеннолетней девочки. Он просил обязать управление здравоохранения обеспечить его дочь необходимым препаратом "Анакинра" ("Кинерет").
Во время рассмотрения дела суд установил, что ребёнок страдает редким генетическим заболеванием - системным вариантом ювенильного идиопатического артрита. Болезнь протекает тяжело и требует постоянной терапии тем самым лекарством.
Почему девочка не могла получить медикаменты
Как следует из материалов дела, родитель неоднократно обращался в управление здравоохранения, маслихат и Министерство здравоохранения через портал e-Otinish. В ответ ему сообщали, что препарат "Анакинра" не входит в перечень лекарственных средств, поэтому обеспечить ребёнка этим лекарством невозможно.
"Во время проведённой судебной процедуры суд области Абай заключил между управлением здравоохранения и гражданином медиативное соглашение, на условиях которого ведомство обязалось обеспечить пациентку необходимым объёмом препарата "Анакинра" ("Кинерет") в пределах выделенного финансирования в течение одного месяца после подписания соглашения", — говорится в сообщении.
Суд утвердил медиативное соглашение, после чего управление здравоохранения в течение месяца выполнило его условия.
Ранее в Казахстане за два года цифровая система маркировки лекарств выявила более 25 тысяч случаев перепродажи препаратов, предназначенных для бесплатного обеспечения пациентов.
