+7 (777) 001 44 99
ПОДЕЛИТЬСЯ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование плазмы переболевших коронавирусной инфекцией для лечения пациентов с COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование плазмы переболевших коронавирусной инфекцией для лечения пациентов с COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
FDA заявило, что первые данные показали эффективность плазмы крови при лечении коронавируса. Сообщается, что она может снизить смертность и улучшить здоровье пациентов при введении в первые три дня их госпитализации.
"Оказалось, что продукт безопасен, и нас это устраивает", - сказал директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс во время телефонной конференции с журналистами.
Однако представители FDA отмечают, что "экстренное разрешение на лечение больных с COVID-19" носит скорее экспериментальный характер.
По данным FDA, 70 000 пациентов в США уже получили лечение с помощью плазмы крови. Наибольшую пользу от этого лечения получили пациенты в возрасте до 80 лет.
Отмечается, что днем ранее президент США Дональд Трамп заявил, что лечение инфицированных COVID-19 пациентов с помощью плазмы является прорывом. Он рассказал, что в результате применения плазмы смертность снижается на 35 процентов.
Ранее сообщалось, что власти США заключили соглашение с производителем лекарств Moderna о приобретении 100 миллионов доз потенциальной вакцины против COVID-19 на 1,5 миллиарда долларов (625,5 миллиарда тенге).
Смотрите самые интересные видео в TikTok Tengrinews.kz! Подпишитесь прямо сейчас
