1. Главная
  2. Узнай
  3. Новости
  4. Новости Казахстана

Испытание казахстанской вакцины от коронавируса: как стать добровольцем 25 декабря 2020, 09:51

Казахстанская вакцина QAZCOVID-IN находится на третьей фазе клинических исследований. Желающие могут стать добровольцами на завершающей стадии,
  • ПОДЕЛИТЬСЯ
  • Vkontakte
  • Facebook
  • Twitter
  • Одноклассники
  • Telegram
Новостью поделились: человек

Фото:elements.envato.com Фото:elements.envato.com

Казахстанская вакцина QAZCOVID-IN находится на третьей фазе клинических исследований. Желающие могут стать добровольцами на завершающей стадии, передает корреспондент Tengrinews.kz.

В Министерстве здравоохранения назвали условия для добровольцев, желающих принять участие в завершающем этапе регистрации казахстанской вакцины QAZCOVID-IN.

Исследования будут проходить в трех учреждениях здравоохранения:

Клиническая база 1
Товарищество с ограниченной ответственностью "МИПО"
Адрес: город Алматы, улица Торайгырова, 49/1

Клиническая база 2
КГП на ПХВ "Городская поликлиника № 4 Управления здравоохранения (УЗО) Алматы"
Адрес: город Алматы, улица Торайгырова, 12 А

Клиническая база 3
ГКП на ПХВ "Городская многопрофильная больница Управления здравоохранения акимата Жамбылской области (УЗАЖО)"
Адрес: город Тараз, улица Аль-Фараби, дом 2 В

В Министерстве здравоохранения назвали критерии для тех, кто может стать добровольцем:

  • Наличие подписанного и датированного информированного согласия субъекта на участие в исследовании.
  • Здоровые субъекты мужского и женского пола в возрасте от 18 лет и старше.
  • Способность и добровольное желание осуществлять все предусмотренные в исследовании визиты для контрольного медицинского наблюдения.
  • Добровольное желание использовать методы надежной контрацепции на протяжении всего периода своего участия в исследовании.
  • Отрицательные результаты на антитела IgМ, IgG к SARS-CoV-2.
  • Отсутствие диагноза "коронавирусная инфекция COVID-19" в анамнезе.
  • Отсутствие за последние 14 дней тесных контактов с лицами, подозрительными на инфицирование SARS-CoV-2, или лицами, у которых диагноз "коронавирусная инфекция COVID-19" подтвержден лабораторно.


Также названы критерии для тех, кто не сможет стать добровольцем:

  • Отягощенный аллергологический анамнез, лекарственная непереносимость, в том числе повышенная чувствительность к любому из компонентов исследуемого препарата, а также наличие в анамнезе серьезных нежелательных явлений при введении вакцин (таких как аллергические реакции, нарушение дыхания, ангионевротический отек, боль в животе).
  • Острое заболевание с лихорадкой (температура тела ≥37,1 градуса) на момент скрининга.
  • В анамнезе хроническое злоупотребление алкоголем и/или употребление наркотиков.
  • Положительные результаты на антитела IgМ, IgG к SARS-CoV-2.
  • Женщины с положительным тестом мочи на беременность.
  • Одновременное лечение иммуносупрессивными препаратами, в том числе кортикостероидами (2 недели) в период за 4 недели до введения исследуемого препарата.
  • Острые или хронические клинически значимые поражения легких, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени, системы крови, кожные, эндокринные, неврологические и психиатрические заболевания или нарушение функционального состояния почек (астма, диабет, заболевания щитовидной железы, аритмия, инфаркт миокарда, тяжелая гипертензия, неконтролируемая с помощью лекарств, и другие), выявленные по данным истории болезни, физикального обследования, которые, по мнению исследователя, могут оказать влияние на результат исследования.
  • В анамнезе нарушение тромбоцитов или другие нарушения свертываемости крови, которые могут вызвать противопоказания к внутримышечному введению.
  • В анамнезе наличие лейкоза или новообразования.
  • Лица, имеющие аутоиммунные заболевания.
  • Наличие в анамнезе синдрома Гийена-Барре или другого нейроиммунологического заболевания.
  • Субъекты, которые получили противовирусные препараты, иммуноглобулины или трансфузии крови или какой-либо другой исследуемый препарат в период за 4 недели до введения исследуемого лекарственного препарата;
  • Субъекты, которые получили противовоспалительные лекарства за 2 дня до введения исследуемого лекарственного препарата;
  • Участие в каком-либо другом клиническом исследовании в течение последних 6 месяцев.
  • Субъекты, в отношении которых существуют опасения, что они не будут соблюдать требования исследования, или лица с выраженными физическими или умственными недостатками, что может оказать влияние на завершение исследования.
  • Добровольный отказ от исследования.
  • Уязвимые субъекты исследования.

Контактное лицо в Таразе - Руслан Абитаев, мобильный телефон +7 775 535 86 67;
в Алматы - Берик Хайруллин, мобильный телефон +7 701 382 38 24.

Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал!

Tengrinews.kz также есть в Aitu! Добавляйтесь к нам!