+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Алматинка почти полгода пытается изменить в документах пол родившегося ребенка. Подробности сообщает в сюжете канал КТК, передает Tengrinews.kz.
Алматинка почти полгода пытается изменить в документах пол родившегося ребенка. Подробности сообщает в сюжете канал КТК, передает Tengrinews.kz.
Женщина по имени Кристина Бобенко уверена, что родила дочь. Сложности возникли из-за того, что ребенок родился с редчайшим андрогенитальным синдромом. У таких новорожденных сразу определить точно пол крайне сложно.
В итоге в роддоме малыша записали мальчиком, и свидетельство о рождении выдали не на Анну, а на Максима. Но мать убеждена, что ее ребенок больше похож на девочку. Переделать документы и внести изменения родители не могут уже несколько месяцев. Дело даже дошло до суда.
"По поведению, даже по смеху или крику. Ну вот у меня сын старший, и я по всем этим признакам понимаю, когда девочка и когда мальчик. Это понятно всем. И гормоны, и женские органы у нее, и все на девочку. И снаружи это девочка, просто с увеличенным клитором", - рассказывает Кристина Бобенко.
По ее словам, пол определили еще на втором месяце беременности. И это была девочка. Но в перинатальном центре врачи долго не могли определить, кто появился на свет. Посоветовавшись, специалисты пришли к заключению, что родился мальчик. И заполнили необходимые документы. А уже позже не смогли изменить данные в базе.
"В роддоме, как сказали на тот момент, это был мальчик. Когда она родилась, они сказали: "Мальчик", и у нее все было опухшее там. И было трудно определить с таким диагнозом, было сложно сказать, мальчик это или девочка. Но там изначально не было яичек, они сказали, что потом спустятся. Но их же нет, и им некуда спуститься!" - доказывает свою правоту Кристина Бобенко.
Женщине пришлось обратиться в суд. И уже там доказывать пол малышки. Сейчас девочка нуждается в постоянном уходе и приеме гормональных препаратов. К слову, в Казахстане с андрогенитальным синдромом живет 31 ребенок. Специалисты говорят, что заболевание редчайшее, а лечение дорогостоящее.
Врачи заявляют, что в будущем ребенку необходимо провести сложную операцию и пройти не один курс терапии.
Родители восьмимесячной девочки планируют провести первый этап лечения, когда ребенок достигнет года. Сейчас они проверяются у специалистов и сдают необходимые анализы. У семьи нет денег на дорогостоящую операцию. Где их взять, пока не знают. Сегодня стало известно, что документы на ребенка все же переделают: малышу поменяют пол и имя.
