Российские ученые успешно завершили первую стадию испытаний вакцины против ВИЧ "ВИЧРЕПОЛ", сообщает "Интерфакс-Казахстан". Однако не исключено, что финансирование их исследований может быть прекращено. По словам руководителя лаборатории молекулярной биологии ВИЧ Института иммунологии ФМБА России Эдуарда Карамова, некоторые чиновники министерства финансов недопонимают сложность работ над ВИЧ-вакциной, которая сопоставима с "атомными или космическими проектами". Карамов рассказал, что испытания вакцины начались еще в 2004 году, однако были приостановлены в 2005 году из-за прекращения финансирования. В 2007 году была утверждена вакцинная программа на 2008-2010 года с бюджетом в миллиард рублей (34 миллиона долларов). Из трех разработок московского, санкт-петербургского и новосибирского центров все клинические испытания прошла только вакцина московской программы. Карамов отметил, что "ВИЧРЕПОЛ" показала положительные результаты по итогам первой фазы испытаний: она безопасна, не содержит неприемлемых компонентов, вызывает хороший иммунный ответ, вызывает появление антител до 30-40 процентов. В испытаниях приняли участие 65 добровольцев, причем до конца программы их осталось всего 15. Для второй фазы необходимо не менее ста добровольцев, однако без гарантии финансирования продолжить работу не представляется возможным.
Российские ученые успешно завершили первую стадию испытаний вакцины против ВИЧ "ВИЧРЕПОЛ", сообщает "Интерфакс-Казахстан". Однако не исключено, что финансирование их исследований может быть прекращено.
По словам руководителя лаборатории молекулярной биологии ВИЧ Института иммунологии ФМБА России Эдуарда Карамова, некоторые чиновники министерства финансов недопонимают сложность работ над ВИЧ-вакциной, которая сопоставима с "атомными или космическими проектами". Карамов рассказал, что испытания вакцины начались еще в 2004 году, однако были приостановлены в 2005 году из-за прекращения финансирования. В 2007 году была утверждена вакцинная программа на 2008-2010 года с бюджетом в миллиард рублей (34 миллиона долларов). Из трех разработок московского, санкт-петербургского и новосибирского центров все клинические испытания прошла только вакцина московской программы.
Карамов отметил, что "ВИЧРЕПОЛ" показала положительные результаты по итогам первой фазы испытаний: она безопасна, не содержит неприемлемых компонентов, вызывает хороший иммунный ответ, вызывает появление антител до 30-40 процентов. В испытаниях приняли участие 65 добровольцев, причем до конца программы их осталось всего 15. Для второй фазы необходимо не менее ста добровольцев, однако без гарантии финансирования продолжить работу не представляется возможным.