ПОДЕЛИТЬСЯ
24 ноября 2009 | 15:18
В Уфе разработали "Пандефлю" от вируса A/H1N1
Уфимское предприятие "Иммунопрепарат" получило паспорт качества на первую производственную серию препарата против вируса гриппа A/H1N1, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-секретаря предприятия Гузель Юсупову. "Результаты испытаний свидетельствуют о хорошем иммунном ответе после вакцинации. Это позволило специалистам предприятия оформить паспорт качества на первую производственную серию вакцины", - сообщила пресс-секретарь. Она также добавила, что по окончании маркировки и фасовки ампул лекарство будет распространяться по лечебным учреждениям Башкортостана и России в целом. "Препарат, содержащей убитый вирус гриппа, показал антигенную активность, то есть способность вызывать образование специфических антител против вируса A/H1N1", - рассказала Юсупова. При разработке вакцины был использован высокотехнологичный спектрофотометр, произведенный известной компанией Шимадзу. Технические характеристики прибора соответствуют международным стандартам GMP (система норм и правил в отношении производства лекарственных средств).
ПОДЕЛИТЬСЯ
Уфимское предприятие "Иммунопрепарат" получило паспорт качества на первую производственную серию препарата против вируса гриппа A/H1N1, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-секретаря предприятия Гузель Юсупову. "Результаты испытаний свидетельствуют о хорошем иммунном ответе после вакцинации. Это позволило специалистам предприятия оформить паспорт качества на первую производственную серию вакцины", - сообщила пресс-секретарь. Она также добавила, что по окончании маркировки и фасовки ампул лекарство будет распространяться по лечебным учреждениям Башкортостана и России в целом. "Препарат, содержащей убитый вирус гриппа, показал антигенную активность, то есть способность вызывать образование специфических антител против вируса A/H1N1", - рассказала Юсупова. При разработке вакцины был использован высокотехнологичный спектрофотометр, произведенный известной компанией Шимадзу. Технические характеристики прибора соответствуют международным стандартам GMP (система норм и правил в отношении производства лекарственных средств).
Вопрос от автора
Что вы об этом думаете?
Комментарии проходят модерацию редакцией
Показать комментарии
Читайте также